![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
progenesПостоянные читатели этого блога наверняка заждались новостей о iPS. Откровенно говоря, я и сама уже отчаялась. Шутка ли, полтора года без прорывов. Непорядок.
Итак, продолжение сериала. Традиционно краткое содержание предыдущих серий.
Серия 1. 2007 год Начало.
Японский ученый Yamanaka берет дифференицированнную эпителиальную клетку кожи, встаивает в нее генно-инженерным методом четыре гена с помощью вирусов. Гены не простые, а особенные, они регулируют работу других генов. Клетка кожи перепрограммировалась назад в плюрипотентную, размножилась, после чего Yamanaka дифференцировал ее в нервную и мышечную.
Серия 2. 2008 год. Не четыре надо гена, а два.
Немецкий ученый Hans R. Schöler обнаружил, что если взять взрослую стволовую клетку (см. выше, плюрипотентную), то у нее два из четырех генов уже и так работают. Поэтому есть возможность встроить только два чужеродных, как она уже будет фактически напоминать эмбриональную стволовую, из которой можно сделать любую клетку. Но опять таки, вирусы, с помощью которых эти гены переносятся, никуда не деваются, а остаются в геноме.
Серия 3. 2009 год. Да и эти гены можно потом удалить.
Andreas Nagy из Канады и Keisuke Kaji из Великобритании научились эти гены после переноса вырезать обратно.
Серия 4. 2009 год. А можно и вовсе не встраивать.
С той самой лаборатории James Thomson, из которой в 2007 году вышла первая серия induced pluripotent stem (iPS) cells, вышла новая статья Human Induced Pluripotent Stem Cells Free of Vector and Transgene Sequences. На сей раз удалось придумать технологию, когда эти гены вообще не встраиваются в геном, а болтаются в цитоплазме и там работают.
Серия 5. 2009 год. Перепрограммировать в стволовую, а затем в эмбрион.
Сначала сделали induced pluripotent stem (iPS) cells (с двойным набором) по методу Yamanaka со встроенными в геном векторами, слили их, получили тетраплоидные клетки (четверичный хромосомный набор). Эта часть эмбриона будет развиваться в плаценту. Но самого эмбриона там нет. Это как бы машина без шофера. А потом подсадили туда опять induced pluripotent stem (iPS) cells. Это называется комплементация тетраплоидом. И вот уже в этом тетраплоидном окружении стволовые клетки почувствовали себя как дома и начали делиться в эмбрион. Эмбрион подсадили мышке и из него на свет появлся здоровый клонированный организм. Вдумайтесь. Мышку, кстати, зовут 'Tiny'. Кроме 'Tiny', китайцы сообают о 27ми мышах, которые, впрочем, недостаточно здоровые и демонстрируют уродства. Однако 12 мышей прошли главный тест на здоровость: забеременели и дали жизнеспособное потомство.
После такого оглушительного успеха на фронте induced pluripotent stem (iPS) cells наблюдалось относительное затишье. Прорыв был сумасшедший, ничего нового в этой технологии уже сказать вроде бы нельзя. Можно только совершенствовать разработанные технологии.
Но вот новое слово в технологии.
На этот раз перепрограммировали клетку кожи в клетку сердечной мышцы, лаборатория Sheng Ding в Scripps Research Institute в La Jolla. При этом клетку не доводили до состояния полной плюрипотентности, а начали перепрограммировать значительно раньше. Первые мышечные сокращения кардиоцитов стали наблюдать уже через 11 дней.
Итак, продолжение сериала. Традиционно краткое содержание предыдущих серий.
Серия 1. 2007 год Начало.
Японский ученый Yamanaka берет дифференицированнную эпителиальную клетку кожи, встаивает в нее генно-инженерным методом четыре гена с помощью вирусов. Гены не простые, а особенные, они регулируют работу других генов. Клетка кожи перепрограммировалась назад в плюрипотентную, размножилась, после чего Yamanaka дифференцировал ее в нервную и мышечную.
Серия 2. 2008 год. Не четыре надо гена, а два.
Немецкий ученый Hans R. Schöler обнаружил, что если взять взрослую стволовую клетку (см. выше, плюрипотентную), то у нее два из четырех генов уже и так работают. Поэтому есть возможность встроить только два чужеродных, как она уже будет фактически напоминать эмбриональную стволовую, из которой можно сделать любую клетку. Но опять таки, вирусы, с помощью которых эти гены переносятся, никуда не деваются, а остаются в геноме.
Серия 3. 2009 год. Да и эти гены можно потом удалить.
Andreas Nagy из Канады и Keisuke Kaji из Великобритании научились эти гены после переноса вырезать обратно.
Серия 4. 2009 год. А можно и вовсе не встраивать.
С той самой лаборатории James Thomson, из которой в 2007 году вышла первая серия induced pluripotent stem (iPS) cells, вышла новая статья Human Induced Pluripotent Stem Cells Free of Vector and Transgene Sequences. На сей раз удалось придумать технологию, когда эти гены вообще не встраиваются в геном, а болтаются в цитоплазме и там работают.
Серия 5. 2009 год. Перепрограммировать в стволовую, а затем в эмбрион.
Сначала сделали induced pluripotent stem (iPS) cells (с двойным набором) по методу Yamanaka со встроенными в геном векторами, слили их, получили тетраплоидные клетки (четверичный хромосомный набор). Эта часть эмбриона будет развиваться в плаценту. Но самого эмбриона там нет. Это как бы машина без шофера. А потом подсадили туда опять induced pluripotent stem (iPS) cells. Это называется комплементация тетраплоидом. И вот уже в этом тетраплоидном окружении стволовые клетки почувствовали себя как дома и начали делиться в эмбрион. Эмбрион подсадили мышке и из него на свет появлся здоровый клонированный организм. Вдумайтесь. Мышку, кстати, зовут 'Tiny'. Кроме 'Tiny', китайцы сообают о 27ми мышах, которые, впрочем, недостаточно здоровые и демонстрируют уродства. Однако 12 мышей прошли главный тест на здоровость: забеременели и дали жизнеспособное потомство.
После такого оглушительного успеха на фронте induced pluripotent stem (iPS) cells наблюдалось относительное затишье. Прорыв был сумасшедший, ничего нового в этой технологии уже сказать вроде бы нельзя. Можно только совершенствовать разработанные технологии.
Но вот новое слово в технологии.
На этот раз перепрограммировали клетку кожи в клетку сердечной мышцы, лаборатория Sheng Ding в Scripps Research Institute в La Jolla. При этом клетку не доводили до состояния полной плюрипотентности, а начали перепрограммировать значительно раньше. Первые мышечные сокращения кардиоцитов стали наблюдать уже через 11 дней.
Tags:
![[identity profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/openid.png){kind=small}
no subject
Date: 2011-01-31 03:54 pm (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 03:58 pm (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 05:46 pm (UTC)no subject
Date: 2011-02-01 08:23 am (UTC)Re: их надо еще откуда-то взять
Date: 2011-02-01 10:12 am (UTC)Ну это так, в качестве дурацкого предложения. В смысле, что я совершенно не представляю себе, насколько это сложно/просто.
Re: их надо еще откуда-то взять
Date: 2011-02-02 11:44 pm (UTC)Так вот кардиомиоциты в живом сердце не делятся. Есть указания, что некоторые гемопоэтические стволовые клетки могут дифференциироваться в кардиомиоциты, но при инфаркте этого процесса явно мало.
Re: Есть указания, что...
Date: 2011-02-03 06:05 am (UTC)Re: Есть указания, что...
Date: 2011-02-03 09:52 am (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 04:00 pm (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 04:04 pm (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 04:17 pm (UTC)http://www.nature.com/nature/journal/v468/n7323/full/nature09591.html
no subject
Date: 2011-01-31 04:07 pm (UTC)Я правильно понимаю, что взгляды на роль вирусов в микробиологии радикально изменились за последние полтора десятилетия? Меня еще учили, что все вирусы - бяки, с ними надо бороться. А сейчас, как я понимаю, главенствует теория сложного симбиоза на клеточном уровне.
no subject
Date: 2011-01-31 04:08 pm (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 05:09 pm (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 04:09 pm (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 04:35 pm (UTC)не пора ли скрестить нам eжа с ужом?
Date: 2011-01-31 04:51 pm (UTC)а если вместо тетрaплоидных взять тетраплоидные химерные, напр. мышка/кошка?
no subject
Date: 2011-01-31 04:52 pm (UTC)хотя, чуть-чуть, наверное, осознала
no subject
Date: 2011-01-31 05:07 pm (UTC)Гены, переносимые вирусом, да ещё и болтающиеся прямо в клетке -- это же ужас какой! Прямо кадры из фильма ужасов -- подхватил ОРВИ, и клетки живого человека начали перерождаться в плюрипотентные, а потом из разных частей тела полезли эмбрионы-уроды. На заднице выросли глаза, одно лёгкое превратилось в мозг, а на пальцах выросли зубы.
no subject
Date: 2011-01-31 05:14 pm (UTC)no subject
Date: 2011-01-31 05:47 pm (UTC)и потом, половинa населения и так уже этим вирусом заражена, только у них наоборот, мозг превращается в задницу.
no subject
Date: 2011-02-06 02:26 pm (UTC)А что касаемо деградантов, так иного и не ожидалось после завершения индустриального периода. Пролетариат сделал свое дело, пролетариат может уходить.
no subject
Date: 2011-01-31 06:09 pm (UTC)Простите за наивный вопрос, но я физик, мне можно:)
А как происходит сам механизм блокирования генов, то есть как "запускается" генетическая программа? Как происходит сам процесс дифференцировки? И есть ли "точка невозврата", после которой уже клетка однозначно будет какого-то конкретного типа и никак назад.
no subject
Date: 2011-01-31 06:31 pm (UTC)остальные я не знаю :)
no subject
Date: 2011-01-31 09:37 pm (UTC)no subject
Date: 2011-02-01 02:28 pm (UTC)no subject
Date: 2011-02-01 07:33 am (UTC)no subject
Date: 2011-02-01 08:27 am (UTC)вырезать умеют?
Date: 2011-02-01 11:54 am (UTC)Re: вырезать умеют?
Date: 2011-02-01 01:06 pm (UTC)Чтобы продать что-нибудь ненужное надо сначала купить что-нибудь ненужное.Чтобы вырезать ген, его надо сначала встроить. Вырезание происходит по хитрым последовательностям.no subject
Date: 2011-02-06 12:14 pm (UTC)no subject
Date: 2011-02-07 07:52 am (UTC)Благодарю за информацию
Date: 2011-07-09 11:07 pm (UTC)