Провеквенированы геномы сразу четырех человек, семьи - родителей и двоих детей. У детей сразу две врожденные генетическии аномалии: синдром Миллера и синдром Картагенера. У родителей аномалий нет, они носители соответствующих генов в гетерозиготном состоянии. Вероятность, что эти два синдрома встретятся в одной особи в популяции 1 на 10 миллиардов.
Выводы интересные, в частности передача мутаций детям ниже, чем ожидалось. Но об этом надо рассказывать подробнее, а у меня нет времени.
Выводы интересные, в частности передача мутаций детям ниже, чем ожидалось. Но об этом надо рассказывать подробнее, а у меня нет времени.
Tags:
в роддомах поздно.
Date: 2010-03-11 03:41 pm (UTC)Пока искусственная сборка генома неподъемна даже в единичном случае.
Re: в роддомах поздно.
Date: 2010-03-11 04:33 pm (UTC)Мы с женой не рискнули три года назад подвергнуть ее этой операции.
Re: в роддомах поздно.
Date: 2010-03-12 07:09 am (UTC)Например если бы у вас в семье были наследственные заболевания, я думаю вы бы не сомневались.
У моих знакомых кстати после рождения ребенка диагностировали наличие гетерозиготного гена фенилкетонурии. Не знаю, как.
В Карелии как я понял он часто встречается и там мониторят всплошную. Я только не понимаю как можно обнаружить конкретный ген без полного секвенирования.
Re: в роддомах поздно.
Date: 2010-03-12 07:35 am (UTC)Re: в роддомах поздно.
Date: 2010-03-12 07:49 am (UTC)Re: в роддомах поздно.
Date: 2010-03-12 06:06 pm (UTC)А ссылок не будет у Вас, случайно? Мне в первую очередь про бета-талассемию интересно, но "вообще" тоже хорошо.